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martes, 2 de abril de 2013

2 de Abril. Día Mundial del Autismo


Hola amigos, como ya sabéis hoy 2 de abril es el 
Día Mundial del Autismo. Desde Naciones Unidas se quiere concienciar sobre esta discapacidad en el desarrollo que afecta por igual a niños de todo el planeta.





Como maestra de un centro que atiende niños con necesidades educativas y por coherencia con mis valores personales, desde aquí hago un llamamiento a todos los miembros de la sociedad. Es importante que todos sepamos exactamente qué es el Autismo y cuáles son sus síntomas para ayudar al niño a integrarse y proporcionarle aquellos instrumentos que le facilitan la vida cotidiana.




Y soy feliz...





  • Síntomas del autismo





Autismo. ¿Qué es?

lunes, 3 de diciembre de 2012

3 de diciembre. Día internacional de personas con discapacidad. El Cazo de Lorenzo


La observancia anual del Día Internacional de personas con discapacidad, el 3 de diciembre, tiene como meta fomentar la comprensión de los asuntos relativos a la discapacidad y movilizar el apoyo a la dignidad, los derechos y el bienestar de las personas discapacitadas. 





También intenta aumentar la sensibilidad acerca de los beneficios que se derivan de la integración de las personas con discapacidad en cada uno de los aspectos de la vida política, social, económica y cultural. El Día Internacional pretende conseguir que las personas discapacitadas disfruten de los derechos humanos y participen en la sociedad de forma plena y en condiciones de igualdad, objetivo establecido por el Programa de Acción Mundial para las personas con discapacidad que adoptó la Asamblea General en 1982.

Hoy os traigo aquí el cuento de
 "El Cazo de Lorenzo"



Un cuento metafórico para hablar de las diferencias de los más pequeños.
· La superación de un niño con dificultades para sobrellevar el día a día.
· Libro recomendado por FEAPS.


sábado, 15 de septiembre de 2012

Síndrome del Neurotípico. HUMOR.


Hola amigos y amigas, hoy intento trabajar la integración desde el otro lado. A ver qué os parece!!!!

¡¡¡Basta de hablar de Autismo y Asperger!!! 


A continuación, daré a conocer las características de los sujetos que poseen Síndrome del Neurotípico, para que estén alerta en caso de que alguien lo llegue a poseer.
El Síndrome Neurotípico es un trastorno neurobiológico caracterizado por la preocupación por los problemas sociales, delirios de superioridad y obsesión por la conformidad.

- Los individuos neurotípicos asumen que su forma de ser en el mundo es la única, o mejor dicho la única correcta.
- Para ellos es difícil estar solos.
- Son aparentemente intolerantes a las diferencias entre las personas.





- Cuando los NT se encuentran en grupos sociales, tienen un comportamiento rígido, insistentes con la realización de rituales disfuncionales, destructivos e incluso imposibles de mantener la identidad de grupo.
- Tienen dificultad para comunicarse de forma directa y tienden a mentir mas que las personas autistas.

En el Manual Diagnóstico y Estadístico de los Neurotípicos (DSN-IV) se plantea que las características escenciales del trastorno del desarrollo invasor son evidentes al inicio de la infancia.


Criterios de Diagnóstico para el Síndrome Neurotípico en el DSN-IV:
(Al menos 8 de los 16 elementos siguientes, que consistirán en al menos 2 de A, 1 de B y 1 de C.)


A: Alteración Cualitativa de la interacción social independiente

(1) Marcado sentido de entender los sentimientos de los demás.
(2) Extrema búsqueda afectiva de consuelo en momentos de angustia.
(3) No posee imitación constante. Es decir, todas las acciones que realiza como decir adiós con un beso no las cambia. Sólo realiza imitación mecánica.
(4) Deseo de participación en actividades sociales.
(5) Capacidad para hacer amigos, pero intolerante con los que no son neurotípicos.

B: Alteración cualitativa de la comunicación verbal y no verbal

(1) Deseos de comunicación excesiva, sobre todo en lo que se refiere a la relación con los demás.
(2) Es riguroso en la comprensión de los gestos faciales de otra persona, respondiendo con miradas que supuestamente quieren demostrar algo, pero no lo es, demostrando su agudez en el doble sentido y en la segunda intención.
(3) Utilización de un tono de voz controlado.
(4) Excesiva imaginación para actividades irrelevantes como en historias de amor, o en lo que se encuentre basado en sentimientos.
(5) Utilización de frecuentes comentarios irrelevantes como hablar sobre alguien de una mesa cercana y que lo mas seguro es que esté escuchando pero cuya función es hacer sentir mal a esa persona.
(6) Alteración importante en la capacidad de poder abtenerse de iniciar una conversación.

C. Repertorio marcadamete restringido de intereses

(1) Incapacidad de deseo para realizar movimientos estereotipados.
(2) Miran menos los detalles que los aspies, tienden a poseer una visión mas general de las cosas.
(3) Siempre realizan los mismos protocolos sociales sin tolerar las diferencias.
(4) Sus intereses en la vida son escalar de estatus, impresionar a los amigos, y alardear.
(5) Poseen intereses por objetos inusuales como relojes y/o autos de lujo.
(6) Les gustan los ámbitos que se encuentran a la moda como la música y la ropa entre otras cosas.

El síndrome no posee cura, sólo se puede lograr si existe tolerancia en la sociedad.


Aspectos positivos:
Pueden ser buenas personas.
Pueden aprender a tolerar las diferencias, a no decir tantas bromas que uno no pueda llegar a entender.
Tienen a veces mucha paciencia.

Errores comunes sobre el síndrome de Asperger


En la línea de ir desterrando “Mitos sobre los Trastornos del Espectro del Autismo”, hoy hemos tomado como referencia la información publicada por la “Federación Asperger España” en cuanto a las ideas erróneas que muchos medios de comunicación tienen sobre el Síndrome de Asperger. Y a su vez, si los medios de comunicación difunden ideas y conceptos erróneos, estos pasan como es lógico a la población en general.

Es importante el ir eliminando estos errores y fallos de concepto, que son provocados sencillamente por el desconocimiento. Es por ello importante dar la información adecuada para que este tipo de errores dejen de producirse.



“El síndrome de Asperger es un tipo leve de autismo o es un autismo leve”

Aclaración: El Autismo y el Síndrome de Asperger son dos Trastornos diferentes.

El síndrome de Asperger NO es un tipo leve de autismo, sino que está clasificado como un trastorno generalizado del desarrollo que tiene un curso o trayectoria de desarrollo diferente al autismo (incluidos una alta proporción de casos de personas con Autismo de Alto Funcionamiento). Diferente, pero no más leve en cuanto que no puede ser comparado.

“El síndrome de Asperger es una enfermedad, una dolencia, etc”

Aclaración: El síndrome de Asperger no es una enfermedad, no se transmite ni se cura, los afectados no son enfermos mentales, es un trastorno del desarrollo, es decir, el desarrollo se produce de un modo alternativo al de la población estadísticamente normal o neurotípica. Supone una neurodiversidad.

“El síndrome de Asperger es un trastorno infantil”

Aclaración: El síndrome de Asperger se manifiesta por primera vez en los primeros años de la infancia, de ahí su asociación con un trastorno infantil, pero es sin duda un trastorno crónico del desarrollo y del procesamiento de la información que persiste a lo largo de la vida del individuo. En muchos casos, el Síndrome de Asperger no se diagnostica hasta la edad adulta.

“El síndrome de Asperger es una psicopatía”

Aclaración: La palabra psicopatía implica hoy en día connotaciones diferentes a su definición literal “patología mental”. Una persona con Asperger no es un psicópata.

“El síndrome de Asperger aparece a los 4 – 5 años”

Aclaración: El síndrome de Asperger está presente en toda la historia del desarrollo del individuo, pero no puede diagnosticarse correctamente hasta la edad en que aparecen en todos los niños las competencias sociales que están alteradas en los afectados, esto es a la edad de 4- 5 años aproximadamente.

“El síndrome de Asperger es un trastorno de la empatía”

Aclaración: Las personas con Asperger pueden ser empáticas, pero sólo cuando son conscientes de las emociones ajenas; por otro lado, en esos casos la expresión de las emociones en ellos no se suele ajustar a los patrones sociales mayoritarios y esta expresión no suele ser percibida como empática por la mayoría de las personas. La diferencia de la persona con Asperger es eminentemente social. Esto es; la empatía puede estar afectada como parte del déficit general y profundo de la cognición social.

“El síndrome de Asperger es un perfil especial de personalidad”

Aclaración: El Síndrome de Asperger es ante todo un trastorno del neurodesarrollo, y supone una permanente alteración en el procesamiento de la información, evidentemente esto da origen a uno o varios tipos de personalidad con perfiles comunes pero básicamente es una alteración del desarrollo determinada neurobiologicamente.

“Los afectados son todos muy inteligentes”

Aclaración: Suelen serlo en algunos casos, pero en éstos, su inteligencia es de tipo lógico o impersonal. La alteración en el procesamiento de los estímulos sociales y las dificultades para entender el mundo social y sus relaciones están siempre presentes. Normalmente las personas con Asperger suelen estar en los rangos normales de inteligencia.

“Los afectados tienen problemas de lenguaje”

Aclaración: Tienen un lenguaje formal correcto; lo que tienen alterado es el uso social del mismo, a veces la entonación, volumen de voz u otras características propias de la función pragmática del lenguaje. Normalmente son literales en la interpretación del mismo con dificultades para entender dobles significados o ironías.

Algunas veces se produce retraso leve en la adquisición de lenguaje. En estos casos se alcanzan los niveles normales de lenguaje rápidamente a la edad de 5-6 años.

“Los niños con síndrome de Asperger son agresivos”

Aclaración: Los niños con síndrome de Asperger no son en absoluto agresivos, mas bien al contrario, son los alumnos menos agresivos del aula.

Las conductas disruptivas de los alumnos con síndrome de Asperger tienen siempre una causa y motivo justificado dada su diferencia. Los escasos estallidos de agresividad en las aulas suelen responder a la presión continua, acoso escolar y conductas de exclusión social que sufren los alumnos con Asperger en un porcentaje muy elevado.

El acoso escolar y la exclusión no suelen ser percibidos por el profesorado pues se manifiesta de forma a veces muy sutil. Sin embargo, lamentablemente cuando el alumno con Asperger llega al limite de lo que puede aguantar, su respuesta no es sutil y el alumno no suele tener en cuenta el contexto social, por lo que si es violenta es rápidamente percibida, y es más, suele ser la excusa perfecta para hacerle responsable a él de su situación de exclusión y justificar la misma.


martes, 17 de enero de 2012

El sueño de Pedro, un niño sordo.

Se trata de un cuento. "El sueño de Pedro", un niño sordo que comprende  por medio de un sueño lo que es la integración. 

Integración de un niño ciego. El color de las flores.


"El color de las flores"



sábado, 10 de diciembre de 2011

Viviendo con Nicolás, adolescente con Asperger


Esta es la historia de Nicolás, un adolecente con síndrome de Asperger, contada por sus padres y Ernesto Reaño, psicólogo clínico especializado en el tema.
El Síndrome de Asperger es una condición de vida, es algo con lo que se nace.  Son personas que tienen una manera de pensar distinta porque tienen un procesamiento mental distinto. Son personas que tienen una gran capacidad para sistematizar datos e información y una menor capacidad en la empatía y las relaciones sociales, lo cual hace que en la interacción con el mundo tengan problemas de comunicación.


Al igual que ellos son llamados Asperger...nosotros somos llamados neurotípicos (neuróticos típicos). No es una enfermedad porque se nace con ella, ES UNA CONDICIÓN DE VIDA porque se nace y se vive con eso, no hay nada que curar. Espero que os guste este testimonio.



Rosa... yo me NIEGO a considerar el síndrome de Asperger como una "discapacidad": no, no y no. Tú misma has visto que es una condición de vida, una diversidad funcional, un tipo específico de personalidad...A mí me ha causado muchas dificultades en mi vida, pero sobre todo por la ignorancia, intolerancia y discriminación de los neurotípicos, pero también me ha ayudado a tener una carrera académica y profesional brillante... y he conocido el amor durante años y quiero volver a reencotrarlo y sé que lo haré y esta vez para siempre siempre. Abrazos. Isidro

viernes, 9 de diciembre de 2011

Madre de un niño con TDAH



Trastorno por déficit de atención con hiperactividad e impulsividad



Vive y convive, ama y trata, saca adelante y practica empatía con un niño con TDAH medicado o no y entonces dime que el TDAH no existe y que no necesita de medicación.

Mira a los ojos de un niño que sufre lo que llaman TDAH y dile que no existe y dile que no necesita nada y que eso que toma y que le hace rendir más y mejor es una droga.

Dile tú, que dices que el TDAH no existe, dile tú mismo a ese niño que sufre, que no le vas a ayudar porque no le pasa nada.

Mira a sus ojos que lloran porque no sabe lo que pasa, mira a sus ojos que pierden el brillo por la tristeza y la angustia de ver que todos lo rechazan, mira a sus ojos y encontrarás la respuesta del que sabe que algo hace mal pero es algo que ni comprende del todo ni puede controlar.

Trátalo ante sus frustraciones, ante sus incontroladas rabietas, habla con él ante sus ataques de ira, ante su irreflexión, ante su frustración.

Párate, míralo y abrázalo, consuélalo y pregúntale que necesita. ¿Sabrás contestarle?

¿De veras crees que podrás contestar sus preguntas?: ¿por qué nada me sale bien, por qué todos están enfadados conmigo?,¿por qué yo mismo estoy enfadado conmigo?, ¿por qué me siento así?, ¿qué he hecho mal?, ¿por qué aunque me esfuerce hasta el cansancio nada consigo, ¿porque no puedo ser feliz?

Cuando hayas hecho todo esto, todo lo que una madre o un padre hace desde que se levanta hasta que se acuesta con su hijo. Dime entonces que los drogamos para convertirlos en zombis porque solo buscamos alienarlos y solo buscamos comodidad.

Mira a esos niños, pero también mira a sus padres y el trabajo de cada día y entonces, mírame a la cara y dime que solo soy una gandula que no quiero afrontar ni trabajo ni responsabilidades, que no soy una buena madre y que solo quiero un robot o un niño drogado; dime todo eso mirándome a la cara, a los ojos, mi sola mirada te responderá...

GLORIA MÉNDEZ

lunes, 28 de noviembre de 2011

Consejos para comunicarse con una persona sorda


Comunicarse con una persona sorda no es tan difícil como pueda parecer en un primer momento. Estos consejos nos servirán de pauta para relacionarnos con ellas y tratar de entenderlas.

  • Busca el contacto visual. Procura que el lugar donde estéis se encuentre bien iluminado y háblale de frente para que pueda observar tu rostro. Recuerda que la persona sorda recibirá toda la información que le des a través de la vista y no del oído.
  • Para llamar su atención. Si no te está mirando, puedes llamarla agitando tu mano, encendiendo o apagando la luz de la habitación, dando un suave golpe en el suelo o en algún mueble cercano para que note las vibraciones y preste atención. Si te encuentras cerca no es necesario ser brusco, con un leva toque en el hombro o en el brazo bastará.
  • No grites. Una persona sorda no te oirá por mucho que le chilles. Además al gritar la expresión de nuestra cara se vuelve más tensa y crispada y eso será lo que capte en lugar de tu mensaje.
  • Habla con tranquilidad y vocaliza. Es conveniente utilizar un ritmo sosegado. No conviene hablar deprisa pero tampoco despacio. Vocaliza sin exagerar ni hacer muecas raras. Siempre es útil usar frases cortas y sencillas para una comprensión más ágil.
  • Evita los obstáculos que le impidan ver tus labios. Ponerte las manos en la boca mientras hablas, fumar un cigarrillo, mascar chicle, o tomar caramelos son actos que pueden dificultar la comprensión de tus palabras. Tampoco conviene que te gires o te muevas mucho mientras hablas. En definitiva adopta una postura que le permita ver tu boca sin dificultad.
  • Desata tu expresividad. Cualquier persona conoce multitud de gestos y de expresiones que se usan habitualmente en esta sociedad. Debes saber que esos gestos no forman parte de la Lengua de Signos , pero te ayudarán a transmitir lo que quieres decir. No te cortes, úsalos.
  • Observa su expresión. Aunque no tengas experiencia en comunicarte con una persona sorda, ellas sí la tienen en interactuar con quienes oyen. Lo hacen a diario. En general suelen ser muy expresivas, así que no te preocupes porque sabrás en el acto si has tenido éxito al comunicarte o debes insistir en alguna frase.
  • La actitud es lo que cuenta. Estas pautas te ayudarán a establecer contacto, sin embargo, lo más importante para comunicarte es la actitud; la intención que le pongas. Tu voluntad de entender y de hacer entender hará maravillas.
  • Un sordo que lleve una prótesis no es como un oyente. El aparato ayuda pero no hace milagros. La comprensión del lenguaje exige una larga y difícil reeducación. La lectura labial resalta a menudo como complemento necesario para el sordo profundo.

Al margen de estas estrategias rápidas de comunicación, no te olvides de que la lengua de Signos nos ofrece la posibilidad de tener una conversación eficaz, completa y en tiempo real con las personas sordas. Si te apetece, no lo dudes, acércate a la lengua de Signos.








sábado, 12 de noviembre de 2011

Síndrome de Down


En estos días los muros de face están llenos de una foto de una niña con Síndrome de Down, y junto a ella aparece un cartel en el que se pregunta quién está dispuesto a ponerlo en su estado y dejarlo aunque sea una hora...¿Una hora? ¿Por qué una hora? ?Por qué no lo dejamos ahí para siempre y cuando desaparezca de nuestros muros lo volvemos a reponer?
Hace poco que ha terminado el mes de octubre, el mes de concientización acerca del síndrome de Down. La palabra “Concientización” o "Concienciación" es un poco confusa, sin embargo traducida literalmente significa "adquirir o hacerle adquirir conciencia o conocimiento de algo a alguien'"


Éste es el motivo por el cual este mes ha sido instaurado dentro del calendario mundial como una oportunidad para ofrecer conocimiento y crear conciencia en las personas que no han tenido la oportunidad de tener un familiar o amigo cercano con síndrome de Down.

Como maestra del colegio Beethoven he tenido la suerte durante tres años consecutivos de la Etapa de Infantil de tener a dos niños con estas capacidades en momentos diferentes. Recuerdo con mucho cariño a Sergio y a su madre Loli. ¡Cuántas veces se disculpaba por las travesuras que Sergio hacía en clase!,¡cuántas veces la he visto llorar de impotencia porque no sabía qué hacer, cómo tratarle, qué métodos podía utilizar con él para que hiciera caso! 

Jamás la vi darse por vencida, sino siempre con una sonrisa ante él y orgullosa de las cosas que Sergio aprendía día tras día. Tenía muy buena memoria y recitaba a la perfección desde los días de la semana, los meses del año, y cada una de las poesías y canciones que trabajábamos en clase. 

Fue duro para mí al principio, rompía los carteles del aula, tiraba el material y no quería recogerlo y molestaba a sus compañeros con lo que la vonvivencia en el aula a veces era difícil, y ahora después de tantos años sé que no hace falta ser un Síndrome de Down para hacer estas travesuras, hay niños que se portan peor que lo hacía él. Y eso también es un aprendizaje.

Pero el recuerdo que tengo de él es muy bueno, me hizo madurar como persona y como maestra. Ahora ya debe tener 18 años por lo menos, y hace poco que lo vi y me dijo que quería echarse un novia. Lo que más recuerdo de él es el cariño que me daba, el afecto, los abrazos...se colgaba de mi cuello hasta levantar las piernas, jajaja, ¡qué gamberro! 
Más adelante tuve a Lourdes, y el sentimiento que creé con ella fue muy similar. La quería muchísimo y me llevaba de cabeza. Yo era la señorita ROTA, porque no pronunciaba la ese.

Sí, estoy segura que estos niños estuvieron todos estos años conmigo para ayudarme a ser más tolerante, más abierta a la sociedad y a la diversidad, para ayudarme a darme cuenta de que todos los niños son traviesos, aunque también recuerdo a Saray que tenía un comportamiento intachable, era un encanto de niña, jamás molestó a nadie y era querida por todos sus compañeros, al igual que Sergio y Lourdes.

Es curioso conocer que hace 20 años atrás la impresión general de las personas con síndrome de Down era la de seres humanos agresivos y sin capacidad alguna de vivir una vida independiente, radicalmente el concepto se re-estableció cuando la gente comenzó a asociarlos a seres humanos con dones divinos que sonríen y son felices las 24 horas del día.

La nueva generación trabaja arduamente por darles un digno título libre de mitos “Más parecidos que diferentes” donde nuevamente se busca restablecer el concepto básico de seres humanos comunes con sentimientos al igual que todos y con capacidades diferentes.

Muchos cambios se han suscitado en los últimos 10 años y tenemos que sentirnos orgullosos de todo lo que hemos conseguido, haciendo de la educación una tarea de todos los días, impartida con amor y esperanza.

Los padres de personas con síndrome de Down, viven y sienten como cualquier padre, crecen junto a sus hijos como todos los demás, y si bien la experiencia, les  propone ciertos retos, el trabajo de todos, les ha dado la oportunidad de prepararse para sus hijos y prevenir muchos problemas trabajando desde muy temprano para obtener lo mejor de ambos.



Ser padre es una tarea fascinante, sin importar la condición de nuestros hijos, sin embargo cuando se es padre específicamente de hijos con necesidades educativas especiales, la fascinación alcanza un nuevo objetivo porque  se sienten parte de un milagro, donde lo predicho pierde valor y el amor se encarga de construir una realidad perfecta donde el valor humano ocupa el primer lugar.

Como educadores y como padres debemos buscar formas positivas de crear «conciencia» o mejor dicho de ofrecer «conocimiento» a quienes nos rodean.

La Asociación Nacional del Síndrome de Down en los Estados Unidos, propone algunas actividades que los padres pueden poner en práctica:

- PROVEER A LOS MÉDICOS información actualizada acerca de los avances de su hijo, y si se muestra interesado compartir con él fotografías e información acerca del síndrome de Down.
- DONAR LIBROS ACERCA DEL SINDROME DE DOWN a las bibliotecas y escuelas
- OFRECER CONFERENCIAS O CHARLAS en la escuela de su hijo, en organizaciones de su ciudad o simplemente con sus vecinos o amigos cercanos.
- CONTACTAR CON LOS MEDIOS DE PRENSA y levantar el interés acerca de su vida, mostrando la realidad de la vida de un padre con hijos con síndrome de Down y su valor como seres humanos
- ESCRIBIR UNA CARTA A SU DIARIO LOCAL solicitando su publicación acerca de este mes
- ORGANIZAR UN EVENTO ESPECIAL para resaltar los talentos de su hijo , uniendo grupos y vidas a favor de ellos
- ORGANIZAR UN DÍA ESPECIAL EN EL MES DE OCTUBRE en un restaurante o comunidad local.

Todos los días y a cada minuto tenemos una oportunidad de crear conciencia con nuestro ejemplo como padres y educadores. Los hijos son el fiel reflejo de nuestro amor y entrega, y juntos podemos romper mitos acerca de conceptos estereotipados de personas con síndrome de Down.


Pablo Pineda: victoria tras victoria al Síndrome de Down.

(AltoImpulso.Com) – La vida de Pablo Pineda es la historia de una lucha contra el Síndrome de Down, que se está saldando con una victoria por goleada, y no sólo por su reciente Concha de Plata al mejor en el Festival de Cine de San Sebastián.
Pablo Pineda, nacido en 1975 en Málaga, es ya un viejo conocido de los españoles. En 1999 alcanzó su primer hito, por el que recibió un gran reconocimiento social: se convertía en el primer europeo con Síndrome de Down que conseguía un título universitario: licenciado en magisterio.
Diez años después, Pablo Pineda no ha perdido ni un minuto de su vida. Se matriculó en una segunda carrera, Psicopedagogía, que está a punto de acabar, prepara unas oposiciones al Ayuntamiento de Málaga y ha tenido varios empleos de profesor.
Y, sobre todo, ha saltado al estrellato en la gran pantalla. Su papel en ‘Yo, también’ le ha valido la Concha de Plata al mejor actor en el Festival de Cine de San Sebastián, acompañando en los galardones a su compañera de reparto Lola Dueñas, distinguida también como mejor actriz.
Sin embargo, Pablo Pineda es todo humildad y repite una y otra vez que él sólo se siente el portavoz del colectivo Down, quien lleva su bandera y expresa su sentir, “porque ellos no tienen voz”.
Reconoce que le “jode el paternalismo” cuando le tratan como a un niño y asegura que seguirá dando la cara por una mayor igualdad de las personas con Síndrome de Down en la sociedad y para que les dejen desarrollar su creatividad.
Aunque Pablo Pineda es realista: “Yo no soy actor”. Así que seguirá peleando por hacerse un hueco en lo suyo: la enseñanza.




miércoles, 2 de noviembre de 2011

L.S.E. Días de la semana.

Amig@s vamos a empezar con cosas básicas sobre la lengua de signos.
Hoy comenzamos con LOS DÍAS DE LA SEMANA

Vídeo realizado por la intérprete de signos de nuestro cole, Mirian Martínez.

Semana
LUNES
MARTES
MIERCOLES
JUEVES
VIERNES
SABADO
DOMINGO

lunes, 31 de octubre de 2011

Lengua de Signos Española. Dactilológico.



Hola! como ya sabéis mi colegio se llama Beethoven y es un centro de integración preferente de niños y niñas con deficiencias auditivas. Desde que los niños llegan al colegio a los tres años les enseñamos un vocabulario básico y frases cortas al igual que traducimos a lenguaje bimodal todas las canciones y poesías que les enseñamos. Nosotros pensamos que la mejor forma de integrar al niño sordo entre la Comunidad de oyentes es enseñar a éstos últimos la L.S.E..
Cuando nuestros alumnos van creciendo se van ampliando poco a poco los conocimientos que les damos, ahora ya, en forma de talleres de comunicación en Lengua de signos. Nuestro cole tiene carteles visuales en todos los pasillos y en las clases acompañados del signo correspondiente y es así como todos nuestros alumnos van aprendiendo L.S.E facilitando la comunicación entre sordos y oyentes.

Poseemos un Proyecto llamado ABC, en el que hay una logopeda dentro de clase, con la tutora, explicando al niño con deficiencias auditiva todo lo que allí está ocurriendo, facilitándole el acceso al currículum y por supuesto la integración social. Ya nos gustaría que esta profesional estuviera dentro del aula todas las horas, pero no es posible debido a la cantidad de alumnos con necesidades auditivas que tenemos en los diferentes cursos. Aún así, mi colegio tiene Tres Proyectos ABC.

Por otra parte tenemos una  ILSE, que es la intérprete en LSE, y hace su papel sobre todo en cursos más elevados ya que el vocabulario de los temas y las asignaturas cada vez son más específicos.
Los alumnos sordos se ayudan y tienen un refuerzo en LSE pero según los restos auditivos de cada niño se les va oralizando poco a poco con la desmutización de los diferentes fonemas, y mientras que hay niños sordos que sólo utilizan la L.S.E, hay otros que ya usan la oral y la gestual como apoyo.
Cuanto antes le demos al niño un medio de comunicación, sea el que sea, antes podrá  empezar a desarrollarse. Si los restos auditivos del alumno son importantes  poco a poco el niño se va poniendo al nivel de los demás compañeros aunque a veces presenten retrasos con respecto al grupo,pero no siempre.

Hay talleres para padres oyentes con niños sordos para enseñarles a ellos también cómo comunicarse con sus hijos ya que la impotencia de las familias es muy grande. Los niños que avanzan muy rápido son aquellos cuyos padres también son sordos y desde que nacen se comunican con la L.S.E.

Aquí os dejo el abecedario dactilológico para todos aquellos que tenéis curiosidad o ganas se ir aprendiendo pequeñas cosas.

Es un placer ver cómo niños que han ido juntos a la misma clase desde pequeños tienen amigos con los que  se comunican normalmente por medio de los signos, uno al verlos no sabe distinguir quién es el sordo del oyente.

martes, 25 de octubre de 2011

¿Qué siente un autista?


Hola a tod@s. Esta noche me gustaría hablaros de una amiga mía que se llama María José García García, aunque últimamente la llamamos Majo. Es Psicóloga clínica y trabaja además en centros de integración con niños de necesidades educativas especiales.  Es evidente que una persona así, que trabaja a diario con estos niños se sienta involucrada de una forma muy especial, y ha  crecido en ella una necesidad de intentar comprender lo que siente cada uno de estos pequeños corazoncitos según su discapacidad. 

Una mañana se levantó y dijo: me voy a Londres, y así lo hizo ... sola.
Es difícil ponerse en el lugar de otras personas si nuestras circunstancias son distintas, pero os quiero reproducir aquí una nota que mi amiga escribió en su página de facebook cuando regresó de su viaje, donde explica por qué lo hizo, lo que sintió allí y lo que aprendió de los niños con trastorno del espectro autista, como se les llama ahora. Me emocioné al leer la nota y pensé el valor y la fuerza interior que tuvo mi amiga para hacer lo que hizo.

"Cuando tienes la SUERTE de trabajar con personas con discapacidad, intentas entender qué supone ser ciego, sordo...
En estos casos, uno más o menos puede hacerse una idea (remota) de lo qué es, no ver o no oír pero ¿qué significa tener autismo? Para mí lo más parecido es pensar que vives en un mundo donde no entiendes lo que te dicen y no sabes cómo hacer para que te entiendan. 

Algo parecido a viajar a un país donde no conoces el idioma, las reglas y costumbres, cómo funcionan las cosas...nada. Lo suyo hubiera sido haberme ido a China (pero ese será otro viaje).

Viajar a Londres para mí era algo parecido. Mi inglés no es muy bueno y a veces cuando me hablaban me quedaba empanada (el primer día mi cara debía ser un cromo porque el conductor del autobús se bajó y dejo éste para acompañarme a la dirección a tomar, mientras me hacía chu-chu para que entendiese que tenía que coger el tren). Yo acababa de llegar y estaba en pleno shock. Mi mente se quedó completamente en blanco y no era capaz de decir nada.
http://www.youtube.com/watch?v=FBe93cC52CY&feature=share
Aquí os dejo un manifiesto de una persona con espectro autista



Algunas cosas que he aprendido en este viaje son:
-Que cuando no entiendes lo que te dicen te BLOQUEAS.
-Que al no entender el lenguaje que te rodea tiendes a ENCERRARTE EN TI MISMO.
-Que nos expresamos con la cara y el cuerpo (además de las palabras), y que los GESTOS ayudan mucho para entender lo que te dicen y lo que tú quieres decir.
-Que las personas necesitamos comunicarnos, EXPRESARNOS de algún modo...eso nos hacer sentir bien.
-que el HUMOR favorece la comunicación.
-Y que con una SONRISA y un OK se va a todas partes.

A nivel profesional este viaje me ha ayudado a entender mejor cómo se SIENTEN las personas con problemas de lenguaje y lo que ello conlleva (baja autoestima, introversión...)

A nivel personal ha sido cumplir un sueño adolescente y afrontar un reto: sentirme capaz de salir sola al mundo y sentir que puedo confiar en la vida, en las personas y en mí.

Se llama Majo, y es mi amiga. Me siento muy orgullosa de tener amigas como ella, con tanta valentía, con tanta sensibilidad y con tan gran corazón, capaces de experimentar por ellas mismas las experiencias que les van a ayudar a realizar mejor su trabajo y ser más tolerantes con la diversidad.
                                                                                                                              Rosa.

domingo, 23 de octubre de 2011

El privilegio de una vida es SER


EL PRIVILEGIO DE UNA VIDA ES SER 


Carta a los padres de mis alumnos al finalizar la Etapa de Infantil.


Es mi deseo antes de terminar esta Etapa escribiros unas líneas de despedida, a vosotros, padres y madres, que me habéis prestado a vuestros hijos e hijas durante tres años consecutivos.

Es posible que pudiera expresaros algunas de las experiencias vividas con ellos durante este tiempo pero… ¿cómo haceros llegar la huella que estos niños dejan en mí?

Dicen que el Beethoven es un colegio de niños especiales, y ¡qué razón tienen! porque especiales son todos vuestros hijos, y entiendo como especiales, niños extraordinarios y únicos, con asombrosas personalidades que empiezan a definirse ya en cada uno de sus gestos, de sus actos, de sus miradas…Son niños notables, originales, bondadosos, que guardan en su interior un corazoncito infantil al que he tenido la suerte de acceder y colarme en cada uno de ellos un millón de veces.

Pasará mucho tiempo hasta que vuelva a conocer la ternura en esta nueva forma en que me la ha mostrado Lorena, la inocencia de Sergio López y su carita de asombro ante la magia de un cuento, la bondad de Carlos, la sonrisa de Ana Belén…

He tenido la suerte de lidiar con esa pandilla de niños de vitalidad contagiosa, con unas ganas enormes de investigar su entorno, de correr, saltar, trepar a los árboles, como Pablo, Sergio, Mihai, Salvi, Hugo, Darío, Izan y abriéndose camino entre ellos grandes luchadoras como Loana y María, reivindicando y creando un espacio entre ellos sin discriminaciones sexistas. Niñas con grandes necesidades de acción demostrando en la vida real la igualdad de capacidades y aptitudes entre niños y niñas.

He tenido que reñirles a menudo, que explicarles mil veces las mismas cosas, reconducirles, actuar de mediadora en los enfrentamientos, enfadarme en muchas ocasiones pero he salido reconfortada cuando me han correspondido con una sonrisa, con un abrazo, con un dibujo…Nunca olvidaré a Loana, María, Alicia, Nerea, Paula, Isabel, esos “te quiero señorita”, “te he echado de menos” o “eres una princesa”, escritos en un trozo de papel.  A Vanesa, esa niña que se ha perdido un montón de actividades por circunstancias externas pero que nunca perdió las ganas de venir a saludar a sus compañeros y a su señorita dándonos una sorpresa a final de curso.

He aprendido día a día con ellos, hemos crecido juntos, al lado de Rebeka y Beatriz quienes desde el primer momento que llegaron a nuestro cole nos abrieron su corazón y nosotros les abrimos el nuestro. Marián y Lucía, con esos cuerpos tan chiquititos y sin embargo con una autonomía ejemplar desde que tenían tres añitos. He aprendido de Sol, quien se ha esforzado a pesar de sus dificultades, quien hasta el último momento ha demostrado su gratitud con su sonrisa diaria mezclada con lágrimas de nostalgia por la ausencia de su madre.

Ha sido una Etapa llena de actividades, de sorpresas, deberes, juegos, madres implicadas en la labor educativa, de niños respetuosos con el medio ambiente. Ramón y sus bolsas de papel contribuyendo día a día al mantenimiento del entorno, Sergio Manuel y sus zapateros compañeros de juego, Alba protectora de los niños más pequeños.

Sí. Creo que son niños muy especiales. Extraordinarios. Únicos. Revoltosos e inquietos Y  con grandes valores humanos, niños que han demostrado ser sinceros, creativos respetuosos, tolerantes con la diversidad, ES DECIR CON ELLOS MISMOS,
              porque en nuestro cole han aprendido que todos somos diferentes
                                                y que todos somos iguales.



¿Por qué aportamos tan pocas veces datos como estos y nos centramos solamente en las calificaciones? 

La profundidad del amor no conoce discapacidades



                                                                                                                                       EXPERIENCIA VITAL


Quiero expresar a todos que una de mis etiquetas a partir de ahora será "la diversidad". La diversidad entró en mi vida el día que empecé a trabajar en el colegio Beethoven hace ya 16 años. No comprendía muy bien qué quería la administración metiendo a niños con discapacidades en un aula con otros niños que a simple vista no presentaban problemas, y tampoco entendía qué se esperaba de mí, una maestra, especialista en Infantil, no en trastornos del desarrollo, ni experta en cómo tratar a estos alumnos.

Mentiría si os dijera que no me costó entender el mensaje. Intenté aprender de las Logopedas AL, de las especialistas en Pedagogía Terapéutica PT, y de cualquier persona que pudiera darme ideas de qué hacer para sacar a esos niños adelante. 

Me estrené con un deficiente auditivo, Paco, y con un Síndrome de Down, Sergio. 

Con Paco, tuve que ponerme al día aprendiendo cursos básicos de LSE porque no había manera de hacer que estos niños accedieran al currículum. Mi centro tenía personal capacitado para  estas funciones pero la verdad es que estos niños pasaban todo el día en clase y yo veía que se perdían toda la información que yo daba. Con Sergio fue algo más difícil porque era un niño cariñoso y simpático pero como decía su madre tenía unas travesuras diarias que la volvían loca a ella  en casa, y loca a mí en clase. Me rompía los murales que poníamos por las paredes, tiraba todo por el suelo, rompía trabajos de compañeros....pufff.

Sergio y su madre Loli, son dos personas extraordinarias que después de tantos años todavía nos vemos y nos abrazamos. Sergio parece que se ha buscado una medio novia, no es listo ni "ná". 

Pues estos fueron los orígenes de la Diversidad en mi vida y a partir se ese momento mi aprendizaje vital. Y digo vital porque a veces en algunos casos no se trata de metodologías pedagógicas sino de aprendizajes que tienen que ver más con la sensibilidad, el respeto, la tolerancia, los afectos...que con ninguna otra cosa.

Mi colegio es un centro preferente de niños con deficiencias auditivas pero tenemos todo tipo de trastornos del desarrollo. Todos los niños que no están lo suficientemente afectados para estar en un centro específico pueden estar, en teoría, con nosotros.

Lo han llamado educación especial, integración, aulas abiertas en centros normales, diversidad pero la palabra que más me gusta a mí es la de "niños especiales". Pero no en sentido peyorativo sino en el sentido más completo de la palabra porque desde hace unos años lucho para que todos, TODOS, seamos tan especiales como estos niños. Yo quiero ser ESPECIAL.

Este último curso he mandado una carta de despedida a las familias de mis alumnos, y quiero compartirla especialmente con todas aquellas personas que tienen niños especiales porque estamos en la misma lucha, en las dos caras de la moneda, familia-educación. en pro de unos mismos intereses, haciendo fuerza ante una sociedad que nos aliena en vez de hacernos cada vez más únicos e individuales. Y es por eso que animo a la gente a luchar para que la palabra ESPECIAL no sea exclusiva de niños con necesidades educativas especiales, sino que reivindiquemos el uso de la palabra para todos los niños y las personas del mundo.

Yo quiero que todos mis alumnos, todos, mis hijos, mis amigas y yo misma ser como esos niños vuestros: ESPECIALES.
Porque ser especial en este mundo es algo que poca gente consigue y el privilegio de toda una vida es SER.






 








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